一次性医用手套EO残留检测：气相色谱仪的操作规范

一次性医用手套 EO（环氧乙烷）残留检测中，气相色谱仪的操作规范至关重要，以下是详细步骤和注意事项：

一、操作规范步骤

• 标准溶液配制

• 取适量环氧乙烷标准品，配制成一系列不同浓度的标准溶液。
• 各取一定体积（如 10ml）的标准溶液，制备成标准品试样。

• 标准曲线绘制

• 当标准品试样达到气液平衡时，取平衡后的气体注入进样器。
• 记录环氧乙烷的峰高（或面积）。
• 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积），绘制峰高（或面积）——浓度标准曲线。

• 样品处理

• 取一次性医用手套的代表性部位或整个样品，称取一定质量（如 2.0g）放入萃取溶剂中。
• 加入适量水（如 5.0ml），在一定温度（如 37℃或 25℃）下浸提一定时间（≥1h）。

• 样品检测

• 同法测定样品浸提液中的环氧乙烷峰高（或面积）。
• 以测得的峰高（或面积）从标准曲线上查得相应的标准溶液的浓度。

• 结果计算

• 根据公式计算出环氧乙烷残留量，公式为：$Md=Ce\times Ve/(ms\times md)\times 10^{-3}$。

  $Md$：浸提的残留量，毫克/件。

  $Ce$：从标准曲线中得到的每毫升浸提液中 EO 含量，毫克/毫升。

  $Ve$：浸提液体积，如 5 毫升。

  $md$：器械总质量，克。

  $ms$：称取的分析样品质量，克。

二、操作注意事项

• 仪器选择

• 选择适合的气相色谱仪，如 GC6900 气相色谱仪，适用于医药、医疗器械生产行业及相关企业、检测机构进行环氧乙烷残留检测分析。

• 顶空进样条件

• 顶空进样器应设定合适的加热温度（如 60℃）和平衡时间（如 40min），以确保样品中的环氧乙烷充分挥发并达到气液平衡。

• 色谱柱选择

• 选择对环氧乙烷具有良好分离效果的色谱柱，如 OV-624 等。
• 色谱柱的柱温、柱流速等参数应根据实验需求进行优化。

• 检测器选择

• 常用的检测器为氢火焰离子化检测器（FID），其检测器温度应设定为合适的值（如 200℃）。

• 标准曲线绘制

• 标准曲线的相关系数应达到较高水平（如 0.9999），以确保定量分析的准确性。
• 如果所测样品结果不在标准曲线范围内，应改变标准溶液的浓度重新绘制标准曲线。

• 样品处理

• 样品处理过程中应避免交叉污染，确保检测结果的准确性。
• 浸提时间和温度应根据样品的特性进行优化。

• 结果验证

• 对检测结果进行重复验证，确保数据的可靠性和准确性。
• 如有必要，可采用其他方法进行验证，如液相色谱法等。

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